我國是制藥工業(yè)大國，制藥行業(yè)特點為生產(chǎn)品種多，生產(chǎn)工序長，使用原料種類多、數(shù)量大，原材料利用率低。
制藥工藝中往往需要采用有機溶劑對藥品進行分離和提取，這些有機溶劑大部分都為VOCs，在生產(chǎn)工藝中這些VOCs都以大氣污染物的形式排放到環(huán)境中。
為促進制藥工業(yè)的可持續(xù)發(fā)展，2019年5月生態(tài)環(huán)境部和市場監(jiān)督管理總局聯(lián)合發(fā)布了強制性標準：《GB 37823-2019制藥工業(yè)大氣污染物排放標準》，規(guī)定了制藥工業(yè)大氣污染物排放控制要求、監(jiān)測和監(jiān)督管理要求，并已于2019年7月1日起施行。
在此之前，為了適應制藥工業(yè)污染物排放管理的需要，上海、浙江、河北等地方針對制藥行業(yè)已經(jīng)制定了地方污染物排放標準，主要有：上海市《生物制藥行業(yè)污染物排放標準》(DB31/373-2010)、浙江省《生物制藥工業(yè)污染物排放標準》(DB33/923-2014)、浙江省《化學合成類制藥工業(yè)大氣污染物排放標準》(DB33-2015-2016)、河北省《青霉素類制藥揮發(fā)性有機物和惡臭特征污染物排放標準》(DB13/2208-2015)等等。
制藥工業(yè)VOCs產(chǎn)污節(jié)點舉例分析
化學合成類制藥
化學合成類制藥在整個生產(chǎn)流程中都有可能產(chǎn)生VOCs的排放，例如：物料的投加和卸放、合成反應、萃取/ 提取、蒸餾/ 精餾、結晶、離心、過濾、干燥，以及配料、混合、攪拌、包裝等過程。
化學合成類制藥尾氣(廢氣) VOCs產(chǎn)污節(jié)點舉例：
儲槽(罐)區(qū)的系統(tǒng)排放；
蒸餾/ 精餾系統(tǒng)的排放，主要包含了吸附系統(tǒng)、冷凝器以及真空泵、噴射器等等裝置排氣；
反應器中各種揮發(fā)性有機物(VOCs)的排放；
各設備檢維修、清洗、消毒及吹掃過程排氣；
過程分析流程
目前對于制藥工業(yè)VOCs的末端處理，直燃式廢氣處理爐（TO）和蓄熱式熱力焚燒爐（RTO）仍然是重要的處理方式，為防止爆炸，需要快速持續(xù)監(jiān)控各排放源管線及總入口管道中的氧氣含量。
傳統(tǒng)的抽取式在線氧含量分析儀，配套預處理系統(tǒng)不僅增加了系統(tǒng)維護量，還延長了系統(tǒng)響應時間，無法快速測量監(jiān)控；而傳統(tǒng)的對穿式激光氣體分析儀在制藥工業(yè)的小管徑管道上原位安裝則因為測量光程太短，無法達到足夠的測量精度導致測量效果不佳。
萬瑞安科技的解決方案
萬瑞安科技多采用的是帛取式PID光離子原理VOC含量分析解決方案。優(yōu)化結構設計，極大地縮小了儀表的外形尺寸，方便了現(xiàn)場安裝使用，保證了儀表在惡劣工況下的長周期穩(wěn)定運行，VOCs的末端處理過程工藝對VOC含量進行快速準確監(jiān)控的要求。
